RICHTLINIE 2003/94/EG DER KOMMISSION
vom 8. Oktober 2003
zur Festlegung der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel
und für zur Anwendung beim Menschen bestimmte Prüfpräparate
(Text von Bedeutung für den EWR)
DIE KOMMISSION DER EUROPÄISCHEN GEMEINSCHAFTEN —
gestützt auf den Vertrag zur Gründung der Europäischen
Gemeinschaft,
gestützt auf die Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments
und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung
eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel (1), zuletzt
geändert durch die Richtlinie 2003/63/EG der Kommission (2),
insbesondere auf Artikel 47,
in Erwägung nachstehender Gründe:
 

[... Das Komplette Dokument können Sie hier einsehen]

Alle weiteren Informationen erhalten Sie in diesem Dokument (Download PDF-Datei)

[Startseite der Datenbank]	[zurück zur letzten Seite]	[Artikel als Email verschicken]

Diese Seite drucken